(Taiwan, ROC) Hasil analisa dari Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat mengumumkan, hasil riset vaksin dosis tunggal yang dilakukan perusahaan farmasi raksasa Johnson & Johnson membuktikan bahwa vaksin efektif mencegah virus COVID-19, sehingga diharapkan vaksin ini segera disetujui.
Kemarin (24/2) pejabat FDA menyampaikan hasil uji vaksin dosis tunggal yang dilakukan perusahaan farmasi Johnson & Johnson adalah vaksin efektif dan aman. 14 hari setelah menerima vaksin ini maka tubuh akan mendapat imun dan dilindungi, hingga di hari ke-28 setelah efek vaksin akan semakin meningkat.
Pakar dari FDA mengklarifikasikan, mengenai cakupan pencegahan untuk kondisi menengah dan penyakit serius, vaksin Johnson& Johnson memiliki kemampuan melindungi 66%, untuk penyakit yang serius malah lebih tinggi mencapai 85%, selain itu adalah vaksin yang aman. Vaksin Johnson & Johnson hanya perlu suntikan 1 dosis, bukan 2 dosis, ada kemungkinan akan mempercepat pemberian vaksinasi ini.
Tim pakar mandiri FDA menjadwalkan rapat pada tanggal 26 Februari guna membuka pembahasan apakah pembuktian ini kuat atau tidak, dan menyarankan segera menyetujui vaksin Johnson & Johnson yang telah dinanti-nanti.
Diloloskannya vaksin oleh FDA dan apakah perlu mengikuti saran dari pakar, tetapi sebelumnya untuk vaksin Pfizer dan Moderna juga mendengar pendapat dari pakar. Jika diloloskan maka vaksin ini menjadi vaksin ke-3 keluaran dari AS.